Расширение лоханки у новорожденного

Причины расширения лоханок почек у новорожденных

Расширенные лоханки почек, которые могут наблюдаться у новорожденных, а также другие почечные патологии, к сожалению, давно перестали быть редкостью.

Заболевания почек присущи даже новорожденным крохам.

Энурез и ночное недержание мочи уже не страшат родителей и медиков, так как имеются более серьезные и опасные заболевания, к которым относится расширение почечных лоханок.

Причины патологии

Патология, связанная с расширением почечных лоханок, получила в медицинской практике термин «пиелоэктазия».Такому заболеванию больше всего подвержены мальчики, у девочек расширение лоханок встречается практически в пять раз реже.

Пиелоэктазия отчасти распространяется как на одну почку новорожденного, так одновременно и на две. В связи с этим говорят об односторонней или двусторонней патологии.

Самой распространенной причиной заболевания является наследственность. Но и негативное воздействие некоторых вредных, по сути отравляющих, веществ в период беременности может спровоцировать данный недуг.

загрузка...

Если точнее, то первоначально нарушается отток урины, который впоследствии приводит к расширению почечной лоханки.

Находясь в утробе матери, почки будущего малыша практически не работают в качестве органа выделения. Их важные функции переориентированы на плаценту.

Но, тем не менее, минимальное количество мочи может скапливаться и поступать в своеобразные почечные воронки.

При накоплении большого количества мочи происходит постепенное расширение лоханок почек. Таким образом, новорожденный малыш приобретает недуг еще задолго до своего рождения.

Кроме этого спровоцировать развитие отклонения у новорожденного способен пузырно-мочеточниковый рефлюкс, вследствие которого моча поступает в лоханку из мочевого пузыря.

У здорового ребенка природа предусмотрела преграду для такого рефлюкса, в качестве которой выступает клапан, находящийся на стыке мочевого пузыря и мочеточника.

При сбое в работе клапана урина, не чувствуя преграды, уверенно поднимается в лоханки, оказывая на них давление и заставляя их увеличиваться в размерах.

Симптомы и возможные осложнения

Диагностировать заболевание можно только лишь при проведении ультразвуковых исследований. Даже на пятом месяце беременности опытные специалисты могут диагностировать такое нарушение.

Обычный размер лоханки у новорожденных должен быть не более 10 мм.

Но даже значительное превышение таких размеров может никак не сказываться на общем состоянии малыша, не вызывая у него никаких болезненных ощущений и дискомфорта.

Именно это является самой главной причиной, по которой нарушение сложно установить сразу.

Условно врачи подразделяют процесс увеличения размеров лоханок почек на три стадии:

• без нарушения работоспособности почек;
• с частичным нарушением ее функций;
• с истончением тканей органа и явным нарушением ее функционирования.

При любых подозрениях на расширение лоханок почек обязательно назначают проведение рентгенологического исследования, которое опровергает или подтверждает возникшие подозрения.

Ребенок, а тем более новорожденный, должен быть взят под медицинский контроль, потому что пиелоэктазия может спровоцировать целый ряд серьезнейших осложнений и сопутствующих болезней:

• гидронефроз – увеличение почек;
• пиелонефрит – воспаление органа;
• рефлюкс мочевого пузыря, мочеточников;
• уретероцеле;
• мегауретер;
• эктопия мочеточников.

К счастью, детский организм может вполне самостоятельно справиться с легкими формами пиелоэктазии. Но при проявлении ее тяжелых форм обойтись без специального лечения, а иногда и без оперативного вмешательства, к сожалению, не получается.

Тяжелые формы патологии сопровождаются значительным уменьшением общего количества мочи, редкими позывами. Ярко проявляется недержание мочи с императивными позывами.

Лабораторные исследования позволяют обнаружить увеличение количества лейкоцитов, небольших примесей крови и оксалатов.

Лечение

В случае обнаружения легкой или средней форм отклонений врач обязан взять таких новорожденных под особый контроль.

Родителям рекомендуют проходить периодические ультразвуковые обследования, а также сдавать все необходимые анализы.

При стабильном состоянии ребенка, когда не наблюдаются ухудшения, врач назначает физиотерапевтические процедуры, а также аптечные препараты только на основе лекарственных трав.

Отказываться от наблюдения врача, сдачи анализов, не следует, потому что предвидеть любые изменения развития патологии у новорожденных нет никакой возможности.

Своевременное обнаружение любых ухудшений благоприятствует спасению даже жизни ребенку.

При чрезмерном увеличении лоханки почки требуется незамедлительное оперативное вмешательство, поскольку промедление способно привести к полной потере органа.

Также операция показана в тех случаях, когда лоханки продолжают увеличиваться в размерах, тем самым представляя опасность для здоровья новорожденных.

К счастью, современная медицина имеет в своем распоряжении всю необходимую аппаратуру для проведения щадящих операций.

Самым распространенным методом является эндоскопический, когда в мочеточник вводится инструмент, имеющий незначительные размеры. Такие операции не только щадящие, но и самые точные.

Расширение почечной лоханки – не приговор, поэтому при полном соблюдении медицинских рекомендаций, новорожденный ребенок будет иметь возможность жить полноценной жизнью и наслаждаться ежедневными радостями.

Гидронефроз у детей: все особенности болезни

Гидронефроз (или гидронефротическая трансформация) — это почечная патология, вызванная прогрессирующим расширением лоханки и чашечки почек. Болезнь сопровождается нарушением оттока мочи, повышением гидростатического давления и атрофией почечной паренхимы.

Заболевание часто бывает врождённым и в два раза чаще диагностируется у мальчиков. Опасность заболевания зависит от степени его развития — гидронефроз может в течение длительного периода протекать без явных симптомов, особенно если является односторонним. В этом случае функции поражённой почки берёт на себя вторая часть этого парного органа.

Причины развития заболевания

Нормальный процесс мочеобразования и мочевыделения происходит следующим образом: в клубочках почечной паренхимы, отвечающей за постоянную фильтрацию крови и её очищение от ненужных примесей и токсических веществ, образуется моча.

Моча направляется в чашечки, затем в лоханку, откуда идёт по мочеточникам в мочевой пузырь. В этом органе моча накапливается до определённого уровня, потом, наконец, выводится наружу. При любом препятствии для оттока мочи будет развиваться гидронефротическая деформация. Такое препятствие чаще всего является врождённым.

Предрасположенность к гидронефрозу можно выявить у плода ещё на стадии беременности. Факторами, влияющими на развитие заболевания, медицина считает:

• Сужение просвета (стеноз) прилоханочного отдела мочеточника;
• Аномалии строения прилоханочного отдела — например, наличие дополнительного сосуда, который сдавливает мочеточник и мешает нормальному оттоку мочи;
• Высокое отхождение мочеточника;
• Смещение почки;
• Грыжа устья мочеточника;
• Конкременты в мочках (редкая, но всё же встречающаяся у детей патология);
• Нарушение нервной иннервации — прохождения импульсов от органов к центральной нервной системе;
• Сужение шейки мочевого пузыря;
• Рефлюкс-эффект — обратный отток мочи из мочевого пузыря.

Болезнь, как правило, не имеет отношения к неправильному образу жизни ребёнка и редко является следствием простудных заболеваний. Иногда гидронефроз может возникать в результате травматических поражений органов мочевыделения во время хирургических операций.

Классификация

Гидронефроз классифицируется по степени развития заболевания. Различают 3 стадии болезни:

1. Первую стадию, при которой наблюдается расширение лоханки, однако функции почек и целостность лоханки сохраняются;
2. Вторую стадию, при которой размеры почек несколько увеличиваются, а паренхима частично повреждена: лоханка почки расширена, а её стенки истончены (функции почки снижаются до 40%);
3. Третью стадию: почка значительно увеличена, её функции снижены на 80%, а иногда и полностью, паренхима атрофирована.

Существует врождённый гидронефроз и приобретённый, а также односторонний и двухсторонний.

У детей в подавляющем большинстве клинических случаев встречается врождённый гидронефроз, возникший вследствие аномалий самой почки или близлежащих сосудов. Вторичный гидронефроз может явиться осложнением воспалительных заболеваний мочевыделительных органов или стеноза мочеточника.

Обе почки бывают поражены лишь в 5-15% всех случаев.

Симптоматика болезни

Врождённый детский односторонний гидронефроз часто протекает без всяких симптомов: функции больной почки берёт на себя здоровая. Однако иногда признаки всё же проявляются.

Острая стадия может начаться с появления микролитов (предвестников камней) в почках и развиться в воспалительный процесс.

Часто гидронефроз приводит к пиелонефриту (воспалению почек), при котором у детей наблюдается:

• Повышение температуры и озноб;
• Боль при мочеиспускании;
• Боли в поясничном отделе;
• Слабость, вялость и плаксивость;
• Гематурия (присутствие в моче эритроцитов и других структур крови).

При появлении данных симптомов сразу обращайтесь в детскую поликлинику.

Гидронефроз второй и третьей степени может, как и пиелонефрит, проявляться в виде гематурии и ноющей боли в поясничном отделе.

Гематурия в начале заболевания может быть выражена слабо и обнаруживается лишь при лабораторном исследовании. На более поздних стадиях моча приобретает стойкий красноватый оттенок. К симптомам может присоединиться наличие опухолевидного образования в районе подреберья.

Часто гидронефроз первой степени обнаруживается случайно во время УЗИ-обследования или диагностической пальпации туловища по поводу других жалоб.

Диагностика заболевания

Основной метод диагностики гидронефроза — исследование с помощью ультразвука. Кроме того, аномалии почек новорождённого можно определить методом пальпации, так как почки младенца прощупываются очень хорошо. При подозрении на гидронефроз проводятся методы расширенной диагностики:

• УЗИ почек до мочеиспускания и после него. Специалисту во время ультра-звукового исследования хорошо видны повреждения паренхимы и различимы степени гидронефроза. В некоторых случаях выполняется УЗИ с применением водной нагрузки и мочегонных средств — этот метод позволяет наиболее точно определить стадию патологических нарушений.
• Микционная цистоуретрография — контрастное рентгеноскопическое исследование мочевого пузыря и мочеиспускательного канала (уретры). Данная процедура выполняется при подозрении на рефлюкс и затруднение оттока мочи.
• Внутривенная урография — контрастное вещество вводится в кровеносную систему и выводится через почки. Рентгеновские снимки этого процесса позволяет дать оценку степени обструкции повреждённых структур.
• Радиоизотопное исследование (нефросцинтиграфия) — метод, позволяющий оценить функциональные способности почек и определить стадию заболевания.
• Компьютерная томография.

После проведённых исследований врач решает, насколько серьёзны повреждения лоханки и чашечки почек, представляют ли они угрозу для функции мочевыделения и могут разрешиться самостоятельно. Диагностика даёт наиболее корректные результаты примерно через месяц после рождения. До этого времени размер лоханок может варьироваться в зависимости от поступления в организм ребёнка жидкости.

Методы лечения гидронефроза

При первой степени заболевания специальной терапии не требуется, но ребёнок должен находиться под наблюдением врача. Средняя степень тяжести требует ещё более тщательного контроля с обязательным проведением УЗИ через каждые 3 месяца.

Гидронефроз в тяжёлой и прогрессирующей форме, сопровождающийся серьёзным нарушением функций мочевыделения и фильтрации требует радикального лечения. Проводится хирургическое вмешательство, цель которого — устранить препятствие, мешающее оттоку мочи.

Оперативное вмешательство на стадии плода проводится крайне редко — это может вызвать преждевременные роды и непредвиденные осложнения.

Операции при данном диагнозе проводятся лишь в самом крайнем случае. Если же функции почки снижены более чем на 80%, проводится нефрэктомия — хирургическое удаление почки.

В целом, детский гидронефроз — патология, хорошо поддающееся лечению. У детей до 3-х лет благоприятный прогноз после проведения реконструктивного оперативного вмешательства равен примерно 90%. Успех терапии зависит от своевременного и точного диагноза.

Особенности диагностики и терапии детского гидронефроза

Специалист по урологии может наблюдать за состоянием развития почек плода с помощью УЗИ. Данные не всегда легко интерпретировать из-за нестабильности водного обмена плода: существует также возможность дозревания органов.

Обнаруженный гидронефроз у новорождённых далеко не всегда требует немедленной терапии и особенно хирургического вмешательства — иногда аномалии исчезают по мере развития и роста. Однако необходимо постоянно следить за ребёнком с врождённым гидронефрозом, проводя диагностические мероприятия.

Насколько опасна расширенная лоханка почки у новорожденного?

Почки являются своеобразным очистительным фильтром, удаляющим азотистые соединения из организма. Кроме этого, они отвечают за регуляцию водно-электролитного баланса крови и принимают участие в поддержании уровня артериального давления. Процесс формирования почек начинается с внутриутробного развития плода. Именно в этот период могут возникнуть некоторые врожденные патологии. Расширенная лоханка почки у новорожденного ребенка является одним из таких заболеваний.

Причины развития

Изменение размеров лоханки почки можно увидеть уже к пятому месяцу жизни малыша при проведении ультразвукового исследования. Щелевидная лоханка — именно такой диагноз чаще всего ставит врач в этом случае. Этот термин говорит о том, что она расширена незначительно.

По статистике, щелевидная лоханка и другие формы ее расширения у мальчиков отмечается в 4–5 раз чаще, чем у девочек. Такое состояние может наблюдаться не только у новорожденного ребенка, но и у плода.

Основными причинами развития патологии являются:

• наследственная предрасположенность;
• мужской пол;
• узкие мочеточники, которые не пропускают достаточное количество мочи;
• воздействие токсических препаратов на плод;
• наличие мочеточникового рефлюкса;
• повышенное давление в мочевом пузыре вследствие гипертонуса.

Критерии оценки патологии

У новорожденного ребенка, независимо от причины, расширенная лоханка почки имеет размеры от 10 мм. В таком состоянии никакого дискомфорта или болевых ощущений новорожденные или дети более старшего возраста не испытывают.

Если во время профилактического осмотра у ребенка выявили расширение лоханки, то обычно назначается УЗИ или МРТ с целью более углубленной диагностики, а при необходимости могут сделать и рентгенографические исследования.

Диагностика

Для того чтобы найти причины, вызвавшие увеличение размера лоханок у ребенка, необходимо пройти более углубленное обследование, включающее:

• УЗИ почек, мочевого пузыря;
• общий анализ мочи;
• пиелографию, внутривенную ангиографию;
• нефросцинтиграфию;
• микционную цистопиелографию и др.

В настоящее время патологию можно выявить и у плода, используя методы пренатальной диагностики уже на 15-й неделе беременности.

Для оценки функциональных возможностей почек и отклонения их показателей от нормы назначаются пробы по Зимницкому и Нечипоренко.

Стадии и симптомы заболевания

Первая стадия. У ребенка незначительно расширенная лоханка. Паренхима почки в норме, обратный заброс мочи практически не наблюдается, поэтому родители не замечают каких-либо отклонений в поведении своих детей.

Вторая стадия. Увеличенная лоханка достигает больших размеров, повреждая корковое вещество почки. Ребенок может реагировать плачем при мочеиспускании, а в моче выявляться следы крови (гематурия). Функция почек при этом снижается почти наполовину.

Третья стадия. У детей или плода расширенные лоханки вызывают существенное увеличение размеров почки. При этом страдает корковое и мозговое вещество, а функции органа могут полностью отключиться.

Способы лечения

Выбор метода лечения зависит от степени тяжести заболевания. Если расширение лоханки было диагностировано у плода, то за ним ведут наблюдение, а затем уже после родов проводят дообследование.

В случае когда у детей увеличенная лоханка, или почка практически не превышает норму, активное лечение обычно не проводится. Исходя из величины лоханки рекомендуют:

• Лоханки размером до 6 мм. Если нет воспаления и инфекционных осложнений, то лечения не проводится. Достаточно 1 раз в месяц делать УЗИ и сдавать анализы мочи и крови.
• Лоханки размером до 10 мм. Активного лечения не проводят. Контроль УЗИ и сдача анализов не реже, чем 1–2 раза в месяц. При обострении пиелонефрита — антибиотикотерапия.
• Лоханки размером более 10 мм. В этом случае тактика терапии определяется исходя из общего состояния пациента.

Хирургическое лечение

Рекомендуется при прогрессировании увеличения размера почек. В этом случае проводят расширение мочеточников с помощью средств эндоскопической хирургии. Благодаря чему удается избежать осложнений, и существенно сокращается восстановительный период. После такой операции увеличенная почка опять приобретает естественную форму.

Консервативное лечение

Используется как у плода внутриутробно, так и после рождения. С этой целью применяются антибактериальные препараты, спазмолитики, а также лекарственные средства других групп, которые подбираются доктором индивидуально для каждого пациента.

Осложнения

Если моча продолжает задерживаться в области лоханок, вызывая их расширение, то происходит сдавливание коркового вещества почки и снижение ее функции. В итоге может возникнуть гидронефроз, а также произойти последующий разрыв ее капсулы.