Классификация поликистоз почек

Необратимый характер хронической почечной недостаточности

В современной медицине хроническая почечная недостаточность считается необратимым процессом. Чаще ее называют сокращенно ХПН. Возникает она из-за нарушений выделительной функции почек и прогрессирует значительно медленнее, чем острая почечная недостаточность.

Заболевание носит вторичный характер и нередко появляется как следствие острой почечной недостаточности, гломерулонефрита, хронического пиелонефрита и других недугов. ХПН особенно опасна тем, что никак не заявляет о себе на начальной стадии, когда лечение хронической почечной недостаточности способно приносить максимальный эффект.

Причины и следствия

Что касается проявлений хронической почечной недостаточности, симптомы тесно связаны с причинами болезни. Их учитывают при выборе стратегии борьбы с недугом. ХПН на начальной стадии могут обнаружить только клинические исследования. Ощутимые симптомы хронической почечной недостаточности проявляются, когда большая часть нефронов безвозвратно утрачена организмом.

Однако, если начали давать о себе знать хроническая усталость, общая утомляемость, чувство слабости при рациональном питании и правильном режиме дня – есть вероятность, что это не последствие стрессов, а первые тревожные звонки хронической почечной недостаточности, лечение которой нужно начинать без промедления.

Одна из самых многочисленных категорий пациентов, страдающих данным заболеванием, – диабетики. ХПН и нарушения обмена веществ тесно взаимосвязаны. Хроническая почечная недостаточность у детей отличается тем, что может развиваться еще в то время, когда малыш находится в утробе матери. Заболевание способно вызывать задержку роста у новорожденного, проявления, свойственные рахиту, иногда оно маскируется под болезни желудочно-кишечного тракта.

Хроническая почечная недостаточность у детей, как и у взрослых, может быть врожденной или приобретенной, обладать двухсторонним или односторонним характером, поражая только одну почку; но, как уверяет статистика, от тяжелой ХПН детская смертность значительно выше.

Хроническая почечная недостаточность нередко возникает у людей, болеющих:

• подагрой;
• артериальной гипертензией;
• вирусными гепатитами разных типов;
• малярией.

В группу риска входят все, у кого есть мочекаменная болезнь, ведь одной из ведущих причин ее является нарушение водно-солевого обмена в организме. Врожденные и приобретенные аномалии мочевыделительной системы опасны тем, что создают предпосылки для появления и развития у человека ХПН, которая в большинстве случаев протекает на первых порах почти бессимптомно.

Общеизвестным фактом является опасность бесконтрольного приема лекарств, как и то, что большинство сильнодействующих медицинских препаратов негативно отражаются на функционировании почек. Но мало кто из людей, злоупотребляющих лекарственными средствами, понимают, что своими действиями они создают благоприятные условия для появления и прогрессирования хронической почечной недостаточности.

Не менее опасны поликистоз почек и обструкция мочевыводящих путей – данные заболевания сами по себе провоцируют ХПН, а если при этом еще нарушается их терапия, почечная недостаточность прогрессирует значительно динамичнее.

Стадии заболевания

Медицинские специалисты выбирают лечение хронической почечной недостаточности в соответствии с видом и стадией заболевания. Классификация недуга также осуществляется в основном по его стадиям. Например, применяемая широко в российской медицине классификация Рябова выделяет 3 стадии болезни, в каждой из которых есть 2 этапа. Критерием градации является клубочковая фильтрация, которая составляет на последнем этапе 3-й стадии 5 % и менее.

Другая широко распространенная классификация основана на специфике функционирования почек и степени поражения внутренних органов на разных этапах ХПН. Сразу же надо уточнить: специальной классификации синдрома, развивающегося у детей, в России не существует.

При постановке диагноза маленьким пациентам врачи применяют одновременно несколько классификаций. Во второй классификации обозначены 4 стадии прогрессирования почечной недостаточности, согласно которым подбирают меры консервативного или хирургического лечения.

Первая стадия – латентная. Ее отличительные особенности –

• бессимптомность и
• незначительные изменения в составе мочи.

Вторая стадия – компенсирующая, во время нее становится заметным ухудшение функционирования почек, начинается увеличение суточного диуреза. Если на первых порах осуществляется комплексное лечение, есть шанс практически полностью остановить деструктивные изменения в почках.

Но в том и заключается проблема, что недуг и на второй стадии сложно обнаружить даже с применением современных медицинских методов диагностики: УЗИ, МРТ, урографии и т. д.

Третья стадия ХПН – интермиттирующая, когда почки уже не могут справляться со своими основными функциями. Из организма не выводятся в прежних количествах продукты обмена, токсины и другие вещества. В почечной недостаточности появляются периоды обострения, спровоцировать которые способны даже малейшие простудные или неинфекционные заболевания.

Если человек не получает в это время медикаментозную терапию и не соблюдает необходимую для стабилизации функционирования почек диету, существует высокий риск летального исхода.

Предотвращение развития терминальной стадии

Терминальная стадия хронической почечной недостаточности – четвертая, последняя. В это время практически нельзя остановить уремию, функционирование почек полностью и безвозвратно утрачено. ХПН на данной стадии характеризуют:

• низкий уровень клубочковой фильтрации;
• высокий уровень мочевины в плазме крови.

Если даже на третьей стадии есть возможность благоприятного протекания болезни и улучшения состояния пациента, то на терминальной она полностью отсутствует, и только диализ в состоянии поддерживать жизнь человека.

Борьба с недугом с самой первой его стадии обязательно включает в себя терапию основного заболевания. В это время врачи делают акцент на назначении медикаментозных средств, улучшающих кровообращение почек, ведь оно способствует усилению регенерационных процессов.

Чтобы течение болезни стало благоприятным, и появился реальный шанс продлить взрослому либо ребенку жизнь, надо решить 3 задачи. Медицинским специалистам необходимо:

• не допускать повышения артериального давления;
• поставить барьер ацидозу и нарушениям водно-электролитного баланса;
• устранить анемию, дисбаланс натрия и калия.

Со стороны пациента, в первую очередь, требуется, чтобы им соблюдалась безукоризненно диета при хронической почечной недостаточности.

Белок из рациона страдающего недугом человека полностью исключается, белковые продукты в строго ограниченном количестве допустимы только на компенсирующей стадии заболевания. Жесткие ограничения касаются соли и продуктов, содержащих фосфор. Основу рациона должны составлять сложные углеводы и растительные жиры, а острые, жареные, жирные блюда недопустимы.

Исключением являются те ситуации, когда пациент переходит на диализ. В подобном случае ему рекомендуется определенное увеличение в рационе питания белковых продуктов в сочетании со строгим соблюдением всех вышеперечисленных правил. Объем ежедневно потребляемой пациентом жидкости рассчитывается в индивидуальном порядке. Чай, кофе, спиртные напитки из рациона однозначно исключаются.

Рекомендации знахарей

Народная медицина обладает многовековым опытом противостояния хронической почечной недостаточности. Физиотерапевтические средства не являются основными в борьбе с недугом, но они широко применяются официальной медициной в качестве вспомогательных способов.

Эффективным считается принятие теплых ванн с добавлением лекарственных растений. Такие процедуры улучшают функционирование почек. Для этого применяют листья перечной мяты, эфирное масло чайного дерева.

Облегчит состояние пациента фиточай, основой которого являются семена льна и лимонная мята. Чай из веточек малины и смородины применяют как мочегонное и как средство профилактики инфекционных заболеваний ослабленных недугом почек.

Виды нефрита почек

Нефритом называют двухсторонний (реже односторонний) воспалительный процесс в почках. Для нефрита характерно поражение сосудов в клубочках, патологии в чашечно-лоханочной системе и канальцах. Разновидности нефрита классифицируются в зависимости от природы поражения. Воспалительные процессы могут быть первичными, то есть возникающими непосредственно в почках, либо вторичными, являющимися осложнением какой-либо другой патологии.

Основные разновидности нефрита

Существует четыре основных вида воспалительных патологий почек:

• Гломерулонефрит;
• Пиелонефрит;
• Интерстициальный нефрит;
• Лучевой нефрит.

Рассмотрим подробно каждую из разновидностей.

Гломерулонефрит

Данная разновидность воспаления в почках имеет аутоиммунную этиологию. При гломерулонефрите поражается в основном клубочки, частично затрагиваются канальцы. Заболевание бывает вялотекущим и внезапным. Рецидивирующий гломерулонефрит часто становится причиной почечной недостаточности.

Первичный гломерулонефрит возникает в результате структурных нарушений в органах фильтрации и выделения. Вторичная патология развивается преимущественно после перенесенных заболеваний органов дыхания — ангины, воспаления легких, скарлатины. Патология развивается стремительно, с характерными симптомами. Пациент жалуется на:

• Тошноту;
• Головную боль;
• Слабость;
• Сильную жажду;
• Диарею;
• Пересыхание слизистых оболочек ротовой полости.

Лечение острого гломерулонефрита проводится в условиях стационара. Больному назначаются: постельный режим, симптоматическое лечение, лекарственная терапия. Медикаментозная терапия гломерулонефрита может включать в себя воздействие антибиотиками и лекарствами, подавляющими иммунитет — иммуносупрессорами. В некоторых случаях может потребоваться проведение гемодиализа.

Пиелонефрит

При пиелонефрите воспалительный процесс возникает в результате проникновения в почки инфекционных агентов, чаще всего это бактериальные возбудители, реже вирусы и грибки. Воспаление поражает почечные лоханки, чашечки, паренхиму органов, промежуточные ткани почек. Пиелонефрит — самая распространенное заболевание почек, чаще всего патология диагностируется у женщин молодого и среднего возраста.

Инфекционные агенты попадают в почки либо восходящим, либо нисходящим путем. То есть патогенные микроорганизмы проникают или через мочеполовую систему, или через кровь. Второй вариант подразумевает наличие воспалительного процесса в других органах.

Пиелонефрит, как и гломерулонефрит, может быть острым или рецидивирующим. Заболевание сопровождается болями в поясничной области, дизурией (расстройством мочеиспускания), появлением крови в моче (гематурией). Для полноценной терапии пиелонефрита нужно выявить возбудителей заболевания. Затем назначают антибактериальное лечение (либо противогрибковое и противовирусное). Проводится также симптоматическая терапия.

Интерстициальный нефрит

Это одна из самых опасных и разновидностей нефрита. Воспалительный процесс поражает промежуточную ткань почек и канальцы. При этом функциональное состояние органа значительно ухудшаются. Болезнь может быть вызвана вирусами, вакцинацией антигенами, токсичными лекарствами.

Лучевой нефрит

Развивается под влиянием ионизирующего излучения, может вызвать дистрофию канальцев почек и их дальнейшую атрофию. На начальных этапах проявляется слабо — в виде гипертонии, общей слабости. Приводит к недостаточности почек.

Аномалии развития почек

Аномалия почек связана с недостаточным объемом коры и мозговых лучей с метанефрогенной бластемы. Нарушение в практике называется гипоплазией.

Патологическая эпидемия

По статистике, за последние 10 лет объем диагностированных аномалий почек сильно вырос. Особенно в развитых регионах.

Исследовательские данные Всемирной организации здравоохранения утверждают, что патология характерна для 4% детей в возрасте до 3-х месяцев. Около 1% обуславливается сбоями в генных процессах, 0,7% – нарушениями в хромосомах. Примерно 3% приходится на врожденные пороки развития, причиной которых стало внешнее воздействие на эмбрион.

Причины практически половины диагностированных пороков развития остаются неизвестными. В редких случаях патология может передаваться по наследству.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения почек наши читатели успешно используют Ренон Дуо. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Для 1⁄4 аномалий характерны сразу несколько причин. Болезнь является следствием влияния внешних факторов и генетического сбоя. До 15% пороков зависят от окружающей среды, другие 25% обуславливаются только генетическими нарушениями.

Заболевание появляется, когда орган начинает образовываться, – примерно на 3-10 неделе жизни эмбриона. Метаморфозы происходят во всех аспектах деятельности организма.

Патологии образования органов мочевыделительной системы во время внутриутробного развития – достаточно часто явление, определяемое примерно у 45% больных.

5 главных симптомов

Пациенты жалуются на следующие симптомы:

1. Болевые ощущения в поясничном отделе, они не прекращаются при изменении наклона тела, усиливаются при воздействии на орган.
2. Проблемы с частотой опорожнения мочевого пузыря и объемом мочи.
3. Измененный цвет мочи, иногда она смешивается с кровью.
4. Повышенная (до 38 о) температура тела.
5. Сильная жажда и горький привкус во рту.

Классификация почечных аномалий

Существует несколько почечных аномалий:

• количество;
• размер;
• связь и структура;
• местонахождение.

Аномалия количества

К таким нарушениям относят удвоение почки, добавочный орган, недостачу (есть только 1 почка или нет совсем).

В практике чаще диагностируется аномалия раздвоения – проблемный орган разделяется линией на две части (нижняя и верхняя).

В итоге орган сильно разнится со стандартными в размерах. Отдельная почка имеет свои личные сосуды, мочеточник и лоханку. Когда пути мочеточника не связаны между собой и отдельно друг от друга уходят в пузырь, аномалия считается полной. Незаконченное удвоение характеризуется соединением мочевых протоков на одном этапе, вхождение в пузырь как единое целое.

Бывает, что один из мочевых канальцев не касается мочевого пузыря, а выходит во влагалище или мочеточный канал. Такое нарушение характеризуется постоянным недержанием мочи. Болезнь удается установить только после детального изучения. По сути, это отклонение не угрожает организму и не считается патологией. Однако следствием подобной аномалии являются многие заболевания: пиелонефрит, гломерулонефрит, мочекаменная болезнь и другие. При дополнительных диагнозах важно корректно разработать курс лечения, чтобы предотвратить хроническую форму.

Другая количественная аномалия – нехватка одной или двух почек. Такое нарушение называется аплазией и встречается в 10% случаев. Малыши, уже с рождения с двухсторонней аплазией, не способны поддерживать жизнь, а у детей с одним органом патология обычно определяется случайно. Одна почка способна выдержать двойную нагрузку, более устойчива к заболеваниям, чем парные. Но при малейшем признаке нарушения ее работы нужно отправиться к врачу.

Также встречается аномалия дополнительной почки. Такой орган слабо заметен, но обладает отдельным кровоснабжением и канальцами. Добавочная почка не угрожает работе других органов, но подвержена многим заболеваниям.

Размерная аномалия

Объем нефронов уменьшается вполовину, что не влияет на их строение и работу. В итоге орган способен полноценно выполнять свои обязанности.

Существует три формы размерной аномалии:

1. Простая – сниженный объем нефронов и чаш; с олигонефронией – мало клубочков, что приводит к увеличению их размера и росту канальцев; с дисплазией – на первичных канальцах образуются соединительные муфты, в протоках появляются кисты, бывают проблемы с мочеточниками.
2. Чаще диагностируется односторонняя гипоплазия (может не обнаружиться на протяжении жизни). Она способна привести к нефрогенной гипертонии, а в результате – к пиелонефриту.
3. Гораздо реже обнаруживается двухсторонняя форма. Обычно она развивается в первые 12 месяцев жизни малыша. Сначала ребенок страдает от симптомов рахита, кожа белеет, температура повышается. У него не работают в полной мере почки, появляется уремия. В итоге малыш умирает.

Дисплазия – проблемы с тканями, а также работой почек. Всего выделяется две формы:

• Малая – небольшое плотное образование – нерабочая почка (рудимент). Образование нароста происходит на стадии эмбриона.
• Карликовый орган – характеризуется корректным почечным типом, хотя размер не соответствует норме (в 10-15 раз меньше).

Структурная аномалия

Аномалия делится на несколько видов:

• Мультикистоз – нарушение характеризуется тем, что нефроны не касаются собирательных каналов, как должны, а превращаются в кисты. Почка не работает, а малыш с двухсторонним пороком не выживает.
• Поликистоз – наследственное нарушение, поражающее оба органа. Обуславливается поражением почек, образованием кист разного объема в корковом слое. Нередко аномалия приводит к смертельному исходу ввиду образования хронической формы почечной недостаточности.
• Губчатый орган – обычно распространяется на оба органа одновременно. Имеет малые кисты, находящиеся в глубинных почечных тканях.
• Дермоидная киста – одна из самых редко диагностируемых аномалий. Она состоит из зародышевых тканей, из-за чего в ней обнаруживается жировая прослойка, а иногда зубы и др.
• Простая киста – собирательные протоки не соединяются с нефронами, что приводит к образованию простых кист.

Сосудистая аномалия

Разделяется на венозную и артериальную аномалии. Классификация:

• Количество – одна или сразу много дополнительных артерий (они только размерами отличаются от главной). Проблема не угрожает жизнеспособности.
• Местонахождение – не мешает нормальной работе почки. Таким образом, исходя из расположения, выделяются: тазовая, поясничная и подвздошная формы.
• Структура – к этому классу относятся аневризма и стеноз какого-либо участка. В любом случае это может негативно отразиться на работе органа.

Врожденные венозные аномалии также разделяются на классы по тем же критериям.

Стеноз приводит к нарушению функции венозных протоков. Уровень повреждений в циркуляторно-венозной системе может быть разным, в зависимости от степени развития стеноза. В итоге вены начинают трансформироваться, образуя обходные пути оттока, пытаясь компенсировать изъян. Самым явным симптомом подобного нарушения будет варикозное расширение вен – варикоцеле. Гораздо меньше шансов на появление гематурии, болей во время сексуального контакта, дисменореи.

Гораздо реже встречается врожденное нарушение, при котором артериальные сосудистые стенки частично трансформируются в венозные. Аномалия называется артериовенозной фистулой. Обычно такое нарушение воздействует на дуговые артерии и междольковые сосуды, иногда и на корковые.

Врожденные сосудистые аномалии вредны тем, что могут привести к склеротическим изменениям, порой необратимым, а затем и к осложнениям.

Аномалии взаимосвязи

При такой болезни почки могут соединиться в единый орган. Обычно нарушение встречается у мальчиков и практически всегда сопровождается дистопией. Это вызвано тем, что метанефрогенные бластемы соприкасаются еще до внутриутробного распределения органов в нужное место. Благодаря медицинским анализам удалось доказать, что каждый из совмещенных органов имеет правильное строение, сепаратные канальцы, которые раздельно проходят в мочевой пузырь.

Существуют следующие формы:

• Подковообразная почка (органы совмещаются сразу всеми частями, нередко в этом участвуют и надпочечники).
• Галетообразная (совмещение происходит из середины) – относится к симметричному слиянию.
• Форма S (вертикально расположенные органы), форма L (горизонтальное расположение) – относятся к асимметричному слиянию.

Лечение

Когда порок характеризуется бессимптомной формой,  хирургического вмешательства не требуется, рекомендуется наблюдение у терапевта.

Лечение терапевтом:

• строгая диета с малым количеством соли;
• гипотензивная терапия;
• курс антибиотиков.

Хирургия:

• пунктирование кисты с дальнейшим удалением жидкости;
• увеличение проводимости артерий;
• пластические операции;
• удаление поврежденной почки.

По статистике, в большинстве почечные аномалии не представляют угрозы. Насторожиться стоит людям, склонным к воспалительным заболеваниями мочевыделительной системы. При обнаружении аномалии – пациент должен регулярно посещать нефролога для контроля своего состояния. Болезнь способна развиваться даже при отсутствии жалоб.