Ph в моче норма у детей

Оксалаты в моче у ребенка что это значит

Состояние здоровья малыша определяется с помощью анализа мочи и крови. В лечебной практике встречаются оксалаты в моче ребенка. Следующие рекомендации и советы помогут узнать характеристику, симптомы, чреватость болезни и ее лечение.

Характеристика

Стоит отметить, что наличие оксалатов у детей указывает на метаболизм и нарушение обменных процессов в организме. Из-за таких процессов происходит накопление соли. В группу риска подпадают дети, возрастом 7-14 лет. Специалисты определили нормальный показатель содержания оксалатов в крови человека – это 20-50 мг/сутки. Если показатель превышен, ставится соответственный диагноз. Но выделяют и другие причины: неправильный рацион, употребление вредных продуктов и т.д.

Есть случаи, когда данное заболевание сопровождался врожденными аномальными проявлениями в метаболизме ребенка, но процент таких ситуаций минимальный.

Если Вашему малышу поставили такой диагноз первый раз, не волнуйтесь. Превышение нормы бывает в единичном случае. Если же Вы постоянно наблюдаетесь, а показатель остается на высоком уровне долгое время, тогда необходимо принимать меры.

Причины

Врачи выделяют несколько главных факторов возникновения оксалатов в моче ребенка, среди которых  нарушения нормальной функциональности почек, врожденные патологии метаболизма, частое употребление веществ, содержащих щавелевую кислоту, а также нарушение строго прописанного режима питания, что характерно для определенного заболевания.

В группу риска попадают те, кто употребляет чистую воду в малом количестве (при этом, необходимо пить около двух литров, в зависимости от массы тела человека).

Также в зоне риска люди, которые страдают сахарным диабетом, или те, у которых недостает некоторых необходимых ферментов, что связаны с наследственным фактором.

При патологиях желудочно-кишечного тракта возрастает риск заболевания. Это случается из-за превышения употребляемой аскорбиновой кислоты, недостаточного употребления веществ, содержащих витамин В6 в нормальном количестве.

Нужно отметить, что существует риск получения недуга по наследству. Это заболевание называется дисметаболической нефропатией. Суть болезни заключается в том, что нарушается нормальный обменный процесс щавелевой кислоты. В этом случае наблюдают боли, ожирение, аллергические реакции разного рода, вегетососудистую дистонию.

После перенесенного заболевания почек или пиелонефрита, замечают повышенный уровень веществ. Обострение болезни припадает на подростковый период.

Возраст

Данному заболеванию подвержены дети разного возраста. Однако специалисты выделяют периоды, когда существует высокий риск заболевания. Опасности подвергаются ребята 6-7 лет и дети 10-14 лет.

В первый год жизни малыша оксалатов в моче не обнаруживают. Все из-за того, что основной рацион питания грудного ребенка составляет материнское молоко. А этот продукт является сбалансированным и безопасным по своему составу. Оксалаты у новорожденного ребенка присутствуют в достаточно маленьком количестве; они необходимы в качестве продукта обменных процессов. При увеличении этого показателя можно сделать выводы о неправильном питании мамы ребенка, или о наличии врожденных заболеваний. Следует повторно сдать анализ мочи, а также пройти полное обследование.

Анализы

Чтобы определить болезнь, сдают мочу на анализ. Первое небольшое количество мочи нужно выпустить в унитаз, а остальное собрать в контейнер для сбора анализов. В течение суток всю мочу для сдачи на анализ следует сливать в одну порцию. На следующее утро собирается первая моча, и добавляется к общему объему. Далее все количество перемешивают и выливают в отдельную емкость 100 мл. В емкости нужно обязательно указать общий объем мочи ребенка за сутки. После этого готовый образец следует сдать в лабораторию для проведения анализа.

Симптоматика

Довольно трудно обнаружить оксалаты в моче ребенка, поэтому существует проблема их правильной идентификации и определения точного заболевания.

Когда показатель оксалатов выше нормы, важно проследить за изменением цвета и характерного запаха мочи. Урина становится более темной. Объем жидкости резко уменьшается. Соответственно, Ваш малыш меньше ходит в уборную, и возможны жалобы на боль в брюшной области, в поясничном отделении.

У новорожденных малышей наблюдают повышенный уровень оксалатов. Симптоматика такая же: уменьшается количество мочи и цвет становится темным.

Обратите внимание! При данном диагнозе важно не упустить момент, а нужно действовать немедленно. Ведь такая неоправданная медлительность спровоцирует возникновение мочекаменной или пиелонефритной болезни.

Основные правила лечения

Для того, чтобы нормализовать уровень оксалатов, следует принимать лекарства и соблюдать приписанную врачом диету. Курс лечения достаточно длительный, при этом перерывы проводят с интервалом в 3-4 недели. Если говорить о медикаментозных препаратах, то их приписывает только медицинский работник.

Правильное питание при оксалатах у детей выглядит следующим образом:

1. Исключите из своего рациона ревень, шпинат, щавель – это те продукты, которые имеют источник возникновения болезни, то есть щавелевую кислоту. Исключите шоколад и какао. Нельзя употреблять сливы, землянику, инжир и крыжовник. Под запретом сельдерей и петрушка, а также продукты, содержащие калий.
2. Минимизируйте количество помидоров, редиски и свеклы, морковки, лука. Также ограничьте употребление курицы, трески, печени. В группу ограничения попали зеленые яблоки, клюква и смородина.

Если был поставлен такой диагноз, важно подкорректировать рацион питания ребенка. Он должен выглядеть следующим образом:

1. Основу питания составляет картофель, тыква, капуста, свежие огурцы и горох.
2. Из сухофруктов употребляют чернослив и курагу.
3. Растительное масло и белый хлеб в маленьких количествах не навредят организму.
4. До обеда ребенку разрешаются мясные и молочные продукты питания.
5. Важным правилом является питьевой режим. Ребенок должен пить около 2 л воды в день. Желательно рассчитывать норму, то есть нужно употреблять 2 л жидкости за исключением чая, сладких напитков и т.д. Перед сном необходимо выпить немного воды, ведь это запускает механизм растворения солей в организме ребенка.
6. Если необходимо заняться лечением грудного малыша, тогда данный рацион применяется к маме ребенка. Если она находится на этапе до кормления, тогда новорожденному следует давать больше воды.

Выводы

Важно своевременно диагностировать болезнь и начинать лечение. Если медлить с этим процессом, последствия не заставят себя ждать. Может появиться почечнокаменный недуг, который вылечить гораздо сложнее, нежели оксалаты в моче. Прислушивайтесь к рекомендациям специалистов, придерживайтесь правильного питания, и тогда болезнь вам не страшна.

Клетки почечного эпителия в моче: причины, норма у женщин и детей

7 Август, 2017 Vrach

Существуют нормы наличия клеток, белка и сахара в моче при ее анализе. Почечный эпителий не является исключением. От того, насколько увеличен этот показатель, зависит дальнейшие диагностические процедуры и лечение.

Разновидности эпителия

Первичным методом, чтобы выяснить причины наличия характерной симптоматики, является общий анализ мочи. Исследование достаточно информативное и показательное для последующей постановки диагноза, связанного с воспалительными или инфекционными процессами, проходящими в организме человека.

Существуют клетки, которые находятся как на поверхности тела человека, так и на слизистых оболочках, они называются эпителием. При детальном анализе осадка урины их можно обнаружить только при возникновении патологических изменений во внутренних органах, когда клетки начинают отслаиваться.

От того, какой вид клеток эпителия был обнаружен при анализе, зависит ход дальнейшего лечения:

1. Плоский эпителий в большом количестве указывает на развитие инфекции выделительной системы, так как клетки попадают в мочу из мочеиспускательного канала. У мужской половины в норме такой эпителий должен отсутствовать, у женщин – может быть в минимальном количестве, с учетом попадания его из влагалища.
2. Переходные клетки покрывают лоханочную область почек, органы мочеполовой системы и проток предстательной железы. У человека со здоровыми органами анализ мочи может показать незначительное содержание переходного эпителия. Наличие данных клеток с тенденцией на увеличение говорит о развитии цистита, пиелонефрита или мочекаменной болезни.
3. Почечный эпителий, обнаруженный при анализе, указывает на патологии в работе паренхимы почки. Наличие до 10 клеток в поле зрения под микроскопом – это норма, завышение этих показателей указывает на аномальные процессы и заболевания органов (пиелонефрит, гломерулонефрит, нарушения кровообращения).

Причины повышенных показателей

Наиболее распространенные причины, из-за которых показатели почечного эпителия повышаются — аномальные процессы в тканях или сосудах:

1. Цистит – воспалительный процесс мочевого пузыря, происходит массовое отслоение эпителия. Этому заболеванию более всего подвержены женщины, по причине физиологических особенностей строения уретры. Без адекватного и своевременного лечения цистит переходит в почки и провоцирует пиелонефрит.
2. Пиелонефрит – инфекционная патология почечных лоханок, которая может быть осложнена гидронефрозом (расширением лоханочной области) и застоем мочи.
3. Мочекаменная болезнь – образование конкрементов на любом отрезке мочевыделительной системы. Отхождение камней, песка или солей повреждает стенки органов и вызывает избыточное отслоение эпителия.
4. Гломерулонефрит – нарушения функциональности почечных клубочков, вызывает стойкое АД.

Любая интоксикация организма ядами или передозировка лекарственными препаратами вызывает повышенную работу почек и, как следствие, наличие эпителия в моче.

Сбор мочи

Процедура по сбору мочи должна проходить по не сложным правилам, чтобы показатели анализа оказались максимально верными:

• подготовительный этап по сбору мочи обязует пациента провести гигиенические процедуры половых органов. Такие манипуляции связаны с предупреждением попадания выделений или других загрязнений;
• моча должна быть собрана в утренний период до приема пищи и питья;
• емкость для анализа — сухая и максимально стерильная;
• идеальным вариантом будет забор средней мочи;
• в лабораторию емкость с анализами доставляется не позднее 3-х часового периода после сбора. Хранение допустимо в прохладном помещении, где отсутствуют прямые солнечные лучи.

Наличие почечного эпителия не может быть основанием для постановки основного диагноза. Только дополнительные обследования (УЗИ, КТ, МРТ) с обнаруженными патологиями становятся решающими факторами.

Дети и беременность

Обнаружение при беременности почечного эпителия может указывать на различные патологии мочевыделительной системы. Врач назначает дополнительные анализы по показаниям или проводит щадящую процедуру по устранению недуга.

Послеродовой период характеризуется осмотром новорожденного и сбором анализов для определения состояния внутренних органов. До 14-ти недельного возраста допустимо присутствие эпителия, так как организм младенца адаптируется к новым условиям существования вне утробы матери.

У ребенка старшего периода содержание эпителия в моче разнятся со взрослыми параметрами:

• плоский эпителий – не более 5-ти клеток;
• переходные – до 3-х штук;
• почечные клетки должны отсутствовать при анализе.

При обнаружении данных клеток врач делает вывод о возможном развитии патологических процессов, но также может назначить анализ повторно для полной уверенности наличия аномалий.

Самыми распространенными причинами обнаружения почечного эпителия у детей являются:

• воспалительные процессы мочевых путей нижнего порядка;
• инфицирование почечной паренхимы или лоханочной области;
• отложение солей и последующее их отхождение.

Незначительное содержание эпителия в анализах мочи ребенка никогда не остается без внимания медицинских сотрудников. Назначаются повторные и дополнительные исследования с целью исключения патологии.

Существуют факторы риска, обуславливающие такие показатели в анализах:

• наследственность – наличие в анамнезе родственников с почечными болезнями;
• токсикозы на поздних сроках беременности;
• роды раньше предусмотренного срока;
• родовая деятельность, сопровождающаяся различными осложнениями;
• врожденные аномалии;
• инфекционные процессы при беременности у матери или у ребенка после рождения.

Данные факторы только предполагают возможное заболевание почек и предусматривают строгий контроль над состоянием и динамикой развития мочевыделительной системы.

Диагностирование

Клетки почечного эпителия, обнаруженные при анализе, только намекают на будущий диагноз. Если к этому присоединяется нижеследующая симптоматика, то врач оперирует уже более точными показателями для назначения курса лечения:

• мочеиспускание затруднено и сопровождается резями и болевыми ощущениями;
• болевой синдром в пояснице;
• общая усталость, наличие температуры, чувство тошноты;
• отечные реакции век;
• гипертензия.

Совокупность всех показателей дает основание предполагать почечную патологию, поэтому назначается ультразвуковое исследование, которое является совершенно безопасным и не менее информативным. При отсутствии однозначного диагноза назначаются дополнительные исследования, чтобы понять, как лечить пациента:

• клинический анализ крови;
• компьютерная томография;
• магнитно-резонансная томография;
• цистоскопия.

Тактика лечения определяется в зависимости от степени нарушения функциональности почек и других органов системы, а также от непосредственно поставленного диагноза. Анализ мочи с наличием клеток почечного эпителия, при первичном диагнозе играет немаловажную роль, так как именно с этого начинается путь к последующему лечению.